URABEの出生前診断

主にNIPT（新型出生前診断）を採用しています

NIPTとは、「お母さんの腕から採血した血液から、胎児の21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミーなどの染色体異常を調べる検査」のことです。
院長は、20年以上の産婦人科専門医資格と日本産科婦人科遺伝診療学会認定資格をもち、周産期医療・出生前診断に従事しており、日本医学会出生前検査認証制度等運営委員会より当院がNIPT実施連携施設として認証されました。基幹施設の広島赤十字・原爆病院と連携して対応いたします。

NIPT(新型出生前診断)の特徴・メリット

❶.胎児への負担はありません
NIPTは、お母さんからの腕から採血した血液のみで、胎児の染色体異常を調べることができます。流産のリスクがなく、安全な検査です。

❷.妊娠12週から検査できます
母体血清マーカー検査や羊水検査は、妊娠15週以降でないと受けられませんでしたが、当院では胎児エコーも行った上で検査するため、妊娠11週以降で検査を受けられます。

❸.検査精度が高いです
母体血清マーカー検査が検出率70～80%程度、オスカー検査で検出率80～90%程度に対して、NIPTは検出率99.1%と精度が高く、赤ちゃんの染色体疾患（ダウン症候群・18トリソミー・13トリソミー）をより正確に発見することができます。
※検出率はトリソミー21（ダウン症候群）の場合を指します

【出生前診断の種類と比較】

NIPT以外にも、出生前診断にはいくつかの種類があります。当院では非確定的検査（母体血清マーカー、NT、NIPT）を行っていますが、その他の検査をご希望の方は出生前検査、カウンセリングの後に、適切な施設をご紹介します。

種　類	非確定的検査			確定的検査
種　類	初期マーカー	Quadruple	NITP	絨毛検査	羊水検査
実施時期	11-13週	15-18週	12-15週	11-14週	15週以降
対象疾患	ダウン症候群 18/13トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー開放性二分脊椎	ダウン症候群 18/13トリソミー	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度（検出率）	75-80％（NT） 83％（Combined）	80％	99.1％	100％	100％
検査の安全性など	身体的負担〈小〉検査時間を要する技術を要する	身体的負担〈小〉	身体的負担〈小〉	身体的負担〈大〉（流産率1％）	身体的負担〈大〉（流産率0.3％）
限　界	●偽陽性率が NITPに比べて高い（5％程度）		●羊水検査と比較すると2/3程度の異常しか検出できない ●胎盤性モザイクの検出	●流産・破水・出血など副作用リスク
限　界	●偽陽性率が NITPに比べて高い（5％程度）		●羊水検査と比較すると2/3程度の異常しか検出できない ●胎盤性モザイクの検出	●胎盤性モザイクの検出
費　用	-	22.000円	110,000円	-	-

※検出率はトリソミー21（ダウン症候群）の場合を指します。
※初診料（遺伝カウンセリング料込）：11,000円と、再診料（結果開示）：6,600円が別途必要になります
※料金はすべて税込み価格です。